欧盟药管局：疫苗打2剂 能提供保护力对抗Delta变种

欧盟药品管理局（EMA ）今天表示，施打两剂新型冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗，看似能提供保护力，对抗快速扩散的Delta变异株。

中央社引述法新社报导，世界卫生组织（WHO）稍早警告，最早在印度发现的Delta变异株可能引发欧洲新一波疫情。欧盟药品管理局今天提出上述令人振奋的评估。

欧盟药品管理局疫苗策略部门负责人卡瓦列里（Marco Cavaleri）表示，欧盟药品管理局晓得Delta变异株快速散播引发疑虑。

卡瓦列里表示，目前看来欧盟许可的四款疫苗，似乎可以对抗所有在欧洲流传的新型冠状病毒株，包括Delta变异株。

他说：「从现实世界陆续出笼的资料显示，两剂疫苗会提供保护力对抗Delta变异株。」

实验室的检测也显示，接种疫苗产生的抗体能对Delta起中和作用，「因此这些是非常令人安心的消息」。

欧盟目前已许可四款疫苗使用，包括美国辉瑞药厂（Pfizer）与德国生技公司BioNTech共同研发的疫苗、莫德纳（Moderna）、娇生（Johnson & Johnson）和阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗。

尽管欧盟已加强疫苗施打作业，但世卫警告，确诊病例数在连两个月减少后，有再度攀升现象。

世卫表示，在Delta变异株「非常快地」取代最早在英国出现的Alpha变异株之际，确诊病例随着反转增加。

卡瓦列里说，欧盟药品管理局敦促疫苗制造商持续检测，注意所产疫苗对抗所有新变异病毒的效力，包括所谓的Delta Plus变异株。

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